Escitalopram [Inn] en es it fr

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Escitalopram [Inn] Les marques, Escitalopram [Inn] Analogs

Escitalopram [Inn] Les marques melange

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  • Escitalopram [Inn] Formule chimique

    C20H21FN2O

    Escitalopram [Inn] RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/lexapro.htm

    Escitalopram [Inn] FDA fiche

    Escitalopram_[Inn] FDA

    Escitalopram [Inn] msds (fiche de securite des materiaux)

    Escitalopram [Inn] Synthese de reference

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    Escitalopram [Inn] Poids moleculaire

    324.392 g/mol

    Escitalopram [Inn] Point de fusion

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    Escitalopram [Inn] H2O Solubilite

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    Escitalopram [Inn] Etat

    Solid

    Escitalopram [Inn] LogP

    4.222

    Escitalopram [Inn] Formes pharmaceutiques

    Tablet

    Escitalopram [Inn] Indication

    Pour le traitement du trouble dépressif majeur et le trouble anxieux généralisé (TAG).

    Escitalopram [Inn] Pharmacologie

    L'escitalopram fait partie d'une classe d'antidépresseurs appelés inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS). Il est utilisé pour traiter la dépression associée à des troubles de l'humeur. Il est également utilisé à l'occasion dans le traitement de la dysmorphophobie et l'anxiété. Les actions des antidépresseurs, antiobsessive-compulsif, et antibulimic de l'escitalopram sont présumés être liés à son inhibition neuronale du SNC l'absorption de la sérotonine. Des études in vitro montrent que l'escitalopram est un inhibiteur puissant et sélectif de la recapture neuronale de sérotonine et a des effets très faibles sur la noradrénaline et la dopamine des neurones. L'escitalopram n'a pas d'affinité significative pour adrénergiques (alpha1, alpha2, bêta), cholinergiques, GABA, dopaminergique, histaminergiques, sérotoninergiques (5HT1A, 5HT1B, 5HT2), ou des récepteurs aux benzodiazépines; l'antagonisme de ces récepteurs a été émis l'hypothèse d'être associée à divers effets anticholinergiques, sédatifs et cardiovasculaires pour les autres médicaments psychotropes. L'administration chronique de l'escitalopram a été constaté réguler négativement les récepteurs de noradrénaline du cerveau, comme cela a été observé avec d'autres médicaments efficaces dans le traitement du trouble dépressif majeur. L'escitalopram n'inhibe pas la monoamine oxydase.

    Escitalopram [Inn] Absorption

    La biodisponibilité absolue du citalopram est d'environ 80% par rapport à une dose intraveineuse

    Escitalopram [Inn] Toxicite

    Les signes de surdosage incluent des convulsions, un coma, des étourdissements, l'hypotension, insomnie, nausées, vomissements, tachycardie sinusale changements, la somnolence, et de l'ECG (y compris l'intervalle QT).

    Escitalopram [Inn] Information pour les patients

    Escitalopram [Inn] Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères